Labormodul - Hochwertige Lösung
Anwendungsbereiche
Das Atellica LumIQ Modul ist für verschiedene Anwendungsbereiche in der medizinischen Diagnostik konzipiert, einschließlich Blutuntersuchungen, Infektionskrankheiten und Tumordiagnostik. Es bietet präzise und zuverlässige Ergebnisse, um eine genaue Diagnose und Behandlung zu ermöglichen.Weitere Details und Informationen
Das Atellica LumIQ Modul ist mit einer CE-Zertifizierung versehen und entspricht den Anforderungen der EU-Verordnung 2017/745. Es ist Teil der Atellica-Produktfamilie von Siemens Healthineers und bietet eine nahtlose Integration in bestehende Laborumgebungen. Durch seine modulare Struktur und erweiterbaren Funktionen kann es an die spezifischen Bedürfnisse des Labors angepasst werden, um die Effizienz und Produktivität zu steigern.Zusätzliche Informationen mit Mehrwert für Sie
Das Atellica LumIQ Modul ist ein hochentwickeltes medizinisches Gerät, das von Siemens Healthineers AG hergestellt wird. Es bietet eine Vielzahl von Funktionen und Vorteilen, die den Bedarf an moderner Medizintechnologie erfüllen.
Zertifizierungen und Auszeichnungen
- ✅ Das Atellica LumIQ Modul erfüllt die strengen Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) und trägt die CE-Kennzeichnung. Es wurde sorgfältig entwickelt, um die höchsten Standards der medizinischen Technologie zu erfüllen.
Verwendete Materialien
- 🌿 Die verwendeten Materialien sind von höchster Qualität und wurden sorgfältig ausgewählt, um die Sicherheit und Effektivität des Geräts zu gewährleisten.
Weitere Informationen mit Mehrwert für Sie
- 📋 Hersteller: Siemens Healthineers AG. Ein renommierter Hersteller von medizinischen Geräten, der für seine hohe Qualität und Zuverlässigkeit bekannt ist.
- 📋 Das Atellica LumIQ Modul ist ein wichtiger Bestandteil moderner medizinischer Einrichtungen und bietet eine Vielzahl von Funktionen, die den Bedarf an moderner Medizintechnologie erfüllen.
Rechtliche Hinweise für Medizinprodukte
Dieses Produkt kann ein Medizinprodukt sein und unterliegt dann den Bestimmungen der Medizinprodukteverordnung (MDR). Bitte beachten Sie deshalb immer die Gebrauchsanweisung und wenden Sie sich bei Fragen an qualifiziertes Fachpersonal.
Trotz sorgfältiger Pflege der Produktinformationen kann es durch Herstelleränderungen zu Abweichungen kommen. Verbindlich sind die Angaben des Herstellers. Irrtümer vorbehalten.