MELAdoc Pen
Der MELAdoc Pen von Melag GmbH & Co. KG ist Ihr zuverlässiger Partner für die dauerhafte Kennzeichnung verpackter Instrumente. Dieser sterilisationsfeste Faserschreiber unterstützt eine einfache und effiziente Markierung, die selbst hohen Temperaturen standhält. Sparen Sie Zeit und vermeiden Sie Verwechslungen durch klare und wischfeste Beschriftungen. Der MELAdoc Pen unterstützt eine professionelle und langlebige Kennzeichnung Ihrer medizinischen Instrumente.
Anwendungsbereiche
Der MELAdoc Pen eignet sich ideal für die Kennzeichnung von verpackten medizinischen Instrumenten vor und nach der Sterilisation. Er ist einsetzbar in Krankenhäusern, Arztpraxen, Dentallaboren und allen anderen Einrichtungen, die eine sichere und dauerhafte Instrumentenkennzeichnung benötigen. Die Anwendung ist einfach und zeitsparend, wodurch der Arbeitsablauf optimiert wird. Der Stift ist besonders geeignet für die Kennzeichnung von Instrumentenverpackungen aus Papier, Tyvek oder Folie.
Weitere Details und Informationen
Der MELAdoc Pen erfüllt höchste Qualitätsstandards und ist für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen konzipiert. Die verwendeten Materialien sind hochwertig und beständig gegen die bei der Sterilisation auftretenden Einflüsse. Die schwarze, wärmebeständige Tinte unterstützt eine dauerhaft lesbare Kennzeichnung. Der Stift ist ein nützliches Hilfsmittel für eine saubere und effiziente Dokumentation im medizinischen Bereich. Durch die Verwendung des MELAdoc Pen tragen Sie zur Verbesserung der Hygiene und Prozesssicherheit bei.
Zusätzliche Informationen mit Mehrwert für Sie
Zertifizierungen und Auszeichnungen
- ✅ Keine spezifischen Zertifizierungen verfügbar.
Verwendete Materialien
- 🌿 Sterilisationsfester Faserschreiber
- 🌿 Schwarze Mine
Weitere Informationen mit Mehrwert für Sie
- 📋 Strichbreite: 1 mm
- 📋 Geeignet für die dauerhafte und wärmebeständige manuelle Kennzeichnung von verpackten Instrumenten.
Rechtliche Hinweise für Medizinprodukte
Wichtiger Hinweis: Dieses Produkt kann ein Medizinprodukt sein und unterliegt dann den Bestimmungen der Medizinprodukteverordnung (MDR). Bitte beachten Sie deshalb immer die Gebrauchsanweisung und wenden Sie sich bei Fragen an qualifiziertes Fachpersonal.
Trotz sorgfältiger Pflege der Produktinformationen kann es durch Herstelleränderungen zu Abweichungen kommen. Verbindlich sind die Angaben des Herstellers. Irrtümer vorbehalten.