SD Influenza Ag A/B/A (H1N1) Pandemic Schnelltest (25 T.)

Effizienz: Schnelle Diagnose
Genauigkeit: Hohe Zuverlässigkeit
Benutzerfreundlichkeit: Einfache Anwendung
Leistung: Differenzierte Erkennung
Qualitätsstandard: Erfüllt höchste Anforderungen
Zertifizierung: CE, MDR

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Allgemeine Geschäftsbedingungen

Artikelnummer: MEG 253010
EAN-Nummer: 8430196061035
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Alles, was Sie zu diesem Produkt wissen müssen

SD Influenza Ag A/B/A (H1N1)

Schnelle und zuverlässige Influenza-Diagnostik: Der SD Influenza Ag A/B/A (H1N1) Schnelltest liefert innerhalb von 10-15 Minuten ein differenziertes Ergebnis zum Nachweis der Influenzaviren Typ A, Typ B und des Pandemie-Antigens A (H1N1). Schnelltest unterstützt eine frühzeitige Diagnose und gezielte Therapieentscheidungen, was zu einer schnelleren Genesung und einer Reduzierung der Krankheitsausbreitung beiträgt. Verbessern Sie Ihr Influenza-Screening mit diesem zeitsparenden und präzisen Schnelltest. Professionelle Diagnostik für Arztpraxen und medizinische Einrichtungen.

Anwendungsbereiche

Der SD Influenza Ag A/B/A (H1N1) Schnelltest eignet sich ideal für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken und anderen medizinischen Einrichtungen zur schnellen und zuverlässigen Diagnose von Influenza-Infektionen. Der Test bietet Unterstützung für die schnelle Abklärung von Patienten mit grippeähnlichen Symptomen und unterstützt eine frühzeitige Einleitung der entsprechenden therapeutische Unterstützung. Die differenzierte Bestimmung der Influenzaviren A, B und A (H1N1) unterstützt eine präzise Bildgebung und trägt zur effektiven Influenza-Bekämpfung bei. Geeignet für den professionellen Einsatz im Rahmen des Infekt-Screenings.

Weitere Details und Informationen

Der SD Influenza Ag A/B/A (H1N1) Schnelltest wird unter strengen Qualitätskontrollen hergestellt und entspricht den relevanten gesetzlichen Vorgaben. Megro/ratiomed ist ein renommierter Hersteller von Medizinprodukten und garantiert hohe Qualität und Zuverlässigkeit. Weitere detaillierte Informationen zu den verwendeten Materialien und den Qualitätsstandards finden Sie in der beiliegenden Gebrauchsanweisung.

Zusätzliche Informationen mit Mehrwert für Sie

Zertifizierungen und Auszeichnungen

✅ CE-Kennzeichnung (erforderlich für Medizinprodukte)

Verwendete Materialien

🌿 Testkassette, Probenentnahme-Applikator, Pufferlösung
🌿 Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Influenza A und B Antigenen sowie des A (H1N1) Pandemie-Antigens in menschlichen Nasen- und Rachenabstrichen.

Weitere Informationen mit Mehrwert für Sie

📋 Ergebnis in 10-15 Minuten.
📋 Differenzierter Nachweis der Influenzavirus-Typen A, B und A (H1N1).

Rechtliche Hinweise für Medizinprodukte

Wichtiger Hinweis: Dieses Produkt ist ein Medizinprodukt und unterliegt den Bestimmungen der Medizinprodukteverordnung (MDR). Bitte beachten Sie immer die Gebrauchsanweisung und wenden Sie sich bei Fragen an qualifiziertes Fachpersonal.

Trotz sorgfältiger Pflege der Produktinformationen kann es durch Herstelleränderungen zu Abweichungen kommen. Verbindlich sind die Angaben des Herstellers. Irrtümer vorbehalten.