BD Plastipak Sub-Q Einmal-Spritze 1 ml Mit Kanüle 0,45 x 12,7 mm

VE = 100 Stck. UK = 500 Stck

Einmalanwendung
Subkutane Injektion
1 ml Volumen
Sterilisierte Verpackung
CE-zertifiziert
Präzise Dosierung

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Allgemeine Geschäftsbedingungen

Artikelnummer: BEC 305501
EAN-Nummer: 30382903055013
PZN-Nummer: 7664163
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Alles, was Sie zu diesem Produkt wissen müssen

Einmal-Spritze - Hochwertige Lösung

Anwendungsbereiche

Die BD Plastipak Sub-Q Einmal-Spritze 1 ml ist für subkutane Injektionen konzipiert. Sie eignet sich für die Verabreichung von Medikamenten, Impfstoffen und anderen Substanzen. Die Spritze ist steril verpackt und bietet eine präzise Dosierung.

Weitere Details und Informationen

Die BD Plastipak Sub-Q Einmal-Spritze 1 ml ist eine CE-zertifizierte Medizinprodukt, die den Anforderungen der EU-Richtlinie 2017/745 entspricht. Sie ist in einer sterilen Verpackung geliefert und bietet eine präzise Dosierung. Die Spritze ist für die einmalige Anwendung konzipiert und sollte nach der Verwendung entsorgt werden.

Zusätzliche Informationen mit Mehrwert für Sie

Die BD Plastipak Sub-Q Einmal-Spritze 1 ml bietet eine zuverlässige und sichere Lösung für die Verabreichung von Medikamenten. Diese Spritze ist speziell für den subkutanen Gebrauch konzipiert.

Zertifizierungen und Auszeichnungen

✅ Die BD Plastipak Sub-Q Einmal-Spritze 1 ml erfüllt alle relevanten Sicherheits- und Qualitätsstandards. Sie trägt die CE-Kennzeichnung gemäß der EU-Verordnung 2017/745.

Verwendete Materialien

🌿 Die Spritze besteht aus hochwertigen, medizinisch geeigneten Materialien, die sicherstellen, dass sie für den medizinischen Gebrauch geeignet ist.

Weitere Informationen mit Mehrwert für Sie

📋Hersteller:Becton Dickinson GmbH. Ein renommierter Hersteller im Bereich medizinischer Geräte und Zubehör.
📋 Die BD Plastipak Sub-Q Einmal-Spritze 1 ml ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt und bietet somit eine hygienische und praktische Lösung.

Rechtliche Hinweise für Medizinprodukte

Dieses Produkt kann ein Medizinprodukt sein und unterliegt dann den Bestimmungen der Medizinprodukteverordnung (MDR). Bitte beachten Sie deshalb immer die Gebrauchsanweisung und wenden Sie sich bei Fragen an qualifiziertes Fachpersonal.

Trotz sorgfältiger Pflege der Produktinformationen kann es durch Herstelleränderungen zu Abweichungen kommen. Verbindlich sind die Angaben des Herstellers. Irrtümer vorbehalten.